Pcrd PRA test bij de Entlebucher Sennenhond

Wat is Progressieve Retina Atrofie.

De achterzijde van het oog is aan de binnenkant bekleed met een tweetal vliezige lagen, het netvlies of retina en daarachter bevindt zich het donker gepigmenteerde vaatvlies. In het netvlies zitten twee soorten lichtgevoelige cellen, de staafjes, voor het zien bij weinig licht ('s avonds) en de kegeltjes, voor het zien bij veel licht (overdag) en het onderscheiden van kleuren. De hond heeft voor het grootste deel staafjes. De bij de Entlebucher voorkomende vorm van PRA is de nachtblindheidsvorm, waarbij eerst de staafjes degenereren (atrofiëren). PRA kan reeds op jeugdige leeftijd, rond 2 jaar, voorkomen, maar veel gevallen bij de Entlebucher komen toch op latere leeftijd voor. Het proces verloopt pijnloos en de hond wordt langzaam blind.

Hoe vererft het

Chromosomen zijn de dragers van de erfelijke eigenschappen. De hond heeft 39 paar chromosomen. De reu heeft 38 paar chromosomen, die men ook bij de teef aantreft, plus één X- en één Y-chromosoom. De teef heeft ook 38 paar chromosomen plus twee X chromosomen. Een chromosoom is door tussenschotjes verdeeld in vele hokjes. Ieder chromosoom komt paarsgewijs voor, één van moeder en één van vader, de verdeling in de hokjes is hierbij hetzelfde. Iedere hokje is bezet door een gen, die verantwoordelijk is voor één specifieke eigenschap. Als de hokjes op de bij elkaar behorende chromosomen bezet worden door dezelfde genen spreekt men van fokzuiverheid voor die eigenschap of te wel homozygotie. Zijn de genen verschillend dan spreekt men van fokonzuiverheid of te wel van heterozygotie, hierbij overheerst één van beide genen. Voor de dominante eigenschap gebruikt men een hoofdletter en voor de onderdrukte (recessieve) eigenschap een kleine letter.

Erfelijk vrij dier (CC) kruisen met erfelijk niet vrij dier(cc)

Volgens kansberekening krijgt men dan 4x Cc en men noemt deze dragers, zij vertonen de ziekte niet.

Kruist men twee dragers Cc x Cc, Dan krijgt men:

25% CC, genetisch vrij
50% Cc, dragers
25% cc, lijders
Tot nu toe kon PRA alleen maar door oogspecialisten worden vastgesteld bij honden die inderdaad PRA hadden.

Prcd staat voor Progressieve staaf-kegeltje degeneratie. De nieuwe Optigen prcd mutatietest geeft nauwgezet de aanwezigheid of afwezigheid van het mutante prcd gen aan en vervangt de eerdere Optigen DNA-Markertest. Volgens Optigen zijn alle onderzochte Entlebuchers vanaf het begin met deze mutatietest getest.

Met deze test kunnen wij de Entlebucher in drie verschillende genotypen onderverdelen:

• A vrij homozygoot normaal, kan met iedere hond gecombineerd worden
• B drager heterozygoot, kan met vrije hond gecombineerd worden, deze combinatie geeft kans op 50% vrij en 50% drager. Combinatie drager met drager geeft een kans van 25% vrij, 50% drager en 25% lijder.
• C lijder homozygoot mutant, zou alleen met een vrije hond gecombineerd kunnen worden, deze combinatie geeft 100% drager.

Met de zusterverenigingen voor Entlebucher Sennenhonden uit Duitsland, Oostenrijk en Zwitserland is gediscussieerd over de PRA mutatietest. Alleen A, dus vrije honden, inzetten geeft bij ons ras een te groot risico op inteelt en de daarbij behorende kans op het verkrijgen van ziektes, die wij niet in ons ras willen hebben. De zustervereniging uit Duitsland gaf aan dat zij tegenover A teven voornamelijk B reuen en omgekeerd zullen inzetten. C in combinatie met A werd niet geheel uitgesloten, als het gaat om verbetering van het ras. De zusterverenging uit Zwitserland is nog aan het overleggen of zij ook de combinatie B met B willen inzetten. Bij de tot nu toe geteste honden was meer dan de helft vrij, een klein percentage lijder en de rest was drager. Tot op heden heeft iedereen vrijwillig aan deze test meegedaan, maar dit wil men veranderen, wil men fokken dan moet men de PRA test gedaan hebben, dit geldt dan ook voor buitenlandse honden.

Het aanvraagformulier voor PRA gentest is hier te downloaden. De procedure voor de aanvaag van de PRA gentest is hier te downloaden.

Als er leden zijn, die geïnteresseerd zijn in deze PRA Mutatietest, dan kunnen zij mailen naar Dit e-mailadres is beschermd tegen spambots. U heeft Javascript nodig om het te kunnen zien.